随后，建康制药的生物生产线，正式落成了。
因为时间紧迫，周阳谁也没通知，也没有举行开工仪式，由经验丰富的技术员坐镇，当天直接开机生产，开始培养微生物。
而周阳也同时关心患病的幼童，他一直和孩子的爸妈保持联系。
患病幼童名叫奇奇，今年一岁零两个月，但是自从开始学爬的时候，就发现他肢体运动能力很差，总是很笨拙。
原来以为是孩子缺钙，或者走路晚，没当回事，但是越来孩子越消瘦，比同龄孩子差了许多，家人就知道不对劲了，带去医院检查。
小医院没检查出来原因，耽误了不少时间，后来去了省儿保，才最终确诊，原来是得了罕见的脊髓性肌肉萎缩症。
这下子家长感觉天都塌了，奇奇父母就开始凑钱给孩子治病。
这病虽然现在不是绝症，但是却是个“富贵病”，没有钱根本治不了。
就算是几年前的一种特效针剂，需要终身服药，一针也要70万，且一年打一针。
更别说更贵的新药，一针管一辈子的特效药，售价更是千万级别。
这样对于一个普通家庭来说，根本无力承担。
奇奇父母把存款都花光了，甚至考虑卖房给孩子治病。
这时亲戚们都劝他们，这个孩子已经治不起了，还是把财产留着，他们还年轻，再生一个好了。
虽然说这是最有利于他们家庭的方案了，但可怜天下父母心，孩子但凡有一点希望，做家长的哪肯轻易放弃。
他们倒是没有卖房子，因为做了最坏的打算，万一老大有什么闪失，那么房子还要给他们将来生的二宝一个家。
后来夫妻上网求助，得到了网友的帮助，才稍微缓解了经济压力。
不过现在孩子的情况已经很糟糕了，真的坚持不了太久了。
现在的希望，就落在了建康药业的新药上了。
网友们也在关注此事，他们给周阳不断的推送奇奇的视频，但是都没有得到周阳的回应。
因为这药存在手续问题，周阳不想太高调，选择了低调处理。
后来终于经过了一个多星期，在建康药业的生物实验室内，第一次出产的迎春试剂，就被取样，并安排进行检测。
检验员在认真的检测，不过检测结果至少要10小时以上才能出来。
周阳感觉等不及了，就先要了一支，拿在手上，让系统帮他检测。
“迎春试剂合格品，保质期低温冷藏6个月。”
系统给出了检测结果，周阳悄悄的握拳庆祝。
历经多日，终于能有成品产出了，那么这支药，就是奇奇的救命药。
迎春试剂制作出来了，现在摆在周阳面前有两个选择。
一个是遵从人性的角度，把药给奇奇家长，让他们救孩子，但是代价就是曝光后，他可能要面临严厉处罚甚至坐牢，药厂也要负连带责任，停业
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